Carbon radicals from irreversible light-driven charge transferKoolstofradicalen door onomkeerbare, lichtgestuurde ladingsoverdrachtDes radicaux carbonés issus d’un transfert de charge irréversible induit par la lumière
Nature · 5 November 2026, at 04:09
Here’s an exciting new way to make carbon-centred radicals: researchers have created copper complexes that use visible light to trigger the process. The light-driven charge transfer irreversibly breaks a carbon–sulfur bond in the ligand, releasing radicals through a low-barrier pathway. The approach works with a broad range of alkyl groups, including fluoroalkyl groups and even methyl, largely independently of the starting sulfones’ reduction potentials. The team used the chemistry to functionalize arenes and alkynes, and to combine perfluorocyclobutyl and iodine groups on alkenes.Dit is een veelbelovende nieuwe manier om koolstofradicalen te maken: onderzoekers ontwikkelden kopercomplexen die het proces met zichtbaar licht op gang brengen. De lichtgestuurde ladingsoverdracht verbreekt onomkeerbaar een koolstof-zwavelbinding in het ligand en maakt zo radicalen vrij via een route met een lage energiebarrière. De methode werkt met uiteenlopende alkylgroepen, waaronder fluoroalkylgroepen en zelfs methylgroepen, grotendeels onafhankelijk van de reductiepotentialen van de oorspronkelijke sulfones. Het team gebruikte de chemie om arenes en alkynen te functionaliseren en om perfluorcyclobutyl- en joodgroepen op alkenen te combineren.Voici une nouvelle approche prometteuse pour produire des radicaux carbonés : des chercheurs ont mis au point des complexes de cuivre qui déclenchent le processus sous lumière visible. Le transfert de charge induit par la lumière rompt irréversiblement une liaison carbone-soufre du ligand et libère des radicaux par une voie dont la barrière énergétique est faible. La méthode fonctionne avec un large éventail de groupes alkyle, notamment des groupes fluoroalkyle et même méthyle, et dépend peu des potentiels de réduction des sulfones de départ. L’équipe a utilisé cette chimie pour fonctionnaliser des arènes et des alcynes, ainsi que pour associer des groupes perfluorocyclobutyle et iode sur des alcènes.