CRISPR could help doctors attack blood cancer without destroying healthy cellsCRISPR kan artsen helpen bloedkanker aan te pakken zonder gezonde cellen te vernietigenCRISPR pourrait aider les médecins à attaquer le cancer du sang sans détruire les cellules saines
ScienceDaily · 26 September 2026, at 08:29
So: researchers at Washington University have found a clever way to improve blood cancer treatment using CRISPR. By removing a protein called CD33 from donor stem cells, they make these cells invisible to targeted therapies, which can then attack cancer cells without harming healthy ones. This approach could overcome a big hurdle in CAR-T therapy for aggressive blood cancers like AML and MDS. And here's the thing: early trials show promising results, including a patient who went into complete remission after receiving this innovative treatment.Dus: onderzoekers van de Washington University hebben een slimme manier gevonden om de behandeling van bloedkanker te verbeteren met CRISPR. Door het eiwit CD33 uit donor stamcellen te verwijderen, worden deze cellen onzichtbaar voor gerichte therapieën, die zo alleen de kankercellen aanvallen zonder gezonde cellen te beschadigen. Deze aanpak kan een grote uitdaging in CAR-T therapie voor agressieve bloedkankers zoals AML en MDS overwinnen. En het mooie is: vroege proeven laten veelbelovende resultaten zien, inclusief een patiënt die volledig in remissie ging na deze innovatieve behandeling.Alors: des chercheurs de l'Université de Washington ont trouvé une méthode astucieuse pour améliorer le traitement du cancer du sang grâce à CRISPR. En supprimant une protéine appelée CD33 des cellules souches donneuses, ils rendent ces cellules invisibles aux thérapies ciblées, qui peuvent ainsi attaquer uniquement les cellules cancéreuses sans abîmer les saines. Cette approche pourrait surmonter un obstacle majeur dans la thérapie CAR-T pour les cancers du sang agressifs comme la LMA et le SMD. Et voici la chose: les premiers essais montrent des résultats prometteurs, y compris un patient en rémission complète après ce traitement innovant.